Mô tả công việc 

• QC: Thực hiện kiểm nghiệm nguyên liệu, bán thành phẩm và thành phẩm bằng các phương pháp hóa lý theo quy định GMP/GLP.
• IPC: Giám sát quá trình sản xuất, kiểm tra điều kiện khu vực và lấy mẫu trong quá trình sản xuất nhằm đảm bảo tuân thủ GMP.
• QA: Kiểm tra, rà soát và phê duyệt hồ sơ lô, tài liệu sản xuất và các tài liệu chất lượng liên quan.
• Đảm bảo các hoạt động kiểm soát chất lượng tuân thủ theo tiêu chuẩn và quy định của công ty.

Yêu cầu công việc 

• Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược hoặc Hóa dược.
• Có kiến thức về GMP, GLP hoặc các nguyên tắc GPs trong sản xuất dược phẩm.
• Sử dụng thành thạo Microsoft Office (Word, Excel).
• Có khả năng đọc hiểu tài liệu chuyên ngành tiếng Anh.
• Cẩn thận, chính xác, có tinh thần trách nhiệm trong công việc.
• Có khả năng làm việc độc lập và phối hợp nhóm tốt.

Quyền lợi 

• Chính sách BHXH, BHYT, lương tháng thứ 13 và các phúc lợi khác theo đúng quy định của Luật LĐ
• Thưởng các dịp lễ và sinh nhật, quà tặng trung thu...
• Môi trường năng động và sáng tạo, phát huy tối đa năng lực bản thân, điều kiện làm việc tốt, phương tiện thiết bị đầy đủ, hiện đại.
• Tham gia các hoạt động văn hóa ngoại khóa (Team building, hội thao, văn nghệ...)
• Cơ hội đào tạo và phát triển nghề nghiệp trong ngành dược phẩm.

Địa điểm làm việc 

       Khu Công nghệ cao Đà Nẵng, Liên Chiểu

       253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Thanh Khê, Đà Nẵng

 Nộp hồ sơ tại: https://vn.joboko.com/viec-lam-duoc-si-dai-hoc-qa-qc-xvi6344809